에반스 증후군 휘귀한 난치성 질환이다.

상당히 희귀성인 희귀난치성질환 이라고 합니다.

1951년도에 로버트 에반스라는 사람이 후천성 용혈성 빈혈 및 원발성 혈소판감소증으로 고생하고 있는 환자들을 처음 알리게 되면서 알려지게 된 질환으로 원인이 명확히 밝혀진 바는 없고, 만성적이면서 재발이 잦다는 것이 특징적이기도 하고 무섭기도 하죠.

 

 

 

 

 

 

적혈구와 혈소판, 백혈구를 본인의 신체가 파괴를 시켜버리는 것인데, 이 자체가 참 희귀한 증상이죠.

나타나는 증상들을 보자면, '창백함, 어지럼증, 황달, 점삼출혈, 피부점막 출혈, 심부전' 등등의 증상을 보인다고 합니다.

치료를 시작하면 호전되는 상황을 보이나, 금새 재발하기 때문에 만성적이라 합니다.

 

 

 

 

 

 

치료는 면역 억제제나 스테로이드 등을 사용하게 된다는데, 이 이외로 특별한 치료 방법은 없다고 합니다.

성인 보다는 아이들이 더 치료의 효과가 빠르고, 성인은 다소 느리다고 하는군요.

초기에 치료는 앞서 말한 스테로이드를 사용하게 되지만, 그 이후로 2단계,3단계 치료 방법이 있다고 해요.

 

 

 

 

 

 

2단계는 면역억제제 같은 것을 사용 할 수 있고 3단계엔 조혈모세포이식 등등을 사용하게 된다네요.

다만, 고령의 환자에게는 다소 실패율이 높아서 잘 추진되는 것은 아니지만 불가피한 경우엔 사용하게 될 수 있다네요.

자세한 것은 역시 병원을 찾아가봐야 하겠어요.